5000 lasta - lääkärit diagnosoivat niin monta onkologista tapausta Venäjällä vuosittain. Ja joka kerta diagnoosi kuulostaa tuomialla, koska monet ihmiset tietävät, että tällaisten sairauksien valtionrahoitus on samanlainen kuin myytti. Eli se näyttää olevan siellä, mutta sitä ei ole olemassa. Ja yhä enemmän kysytään: miksi valtio myöntää rahaa syövän lasten hoitoon niin huonosti ja pieninä määrinä?
Hallitus selittää syöpäkeskusten heikon rahoituksen budjetin puutteella. Se kuulostaa melko omituiselta maalle, joka tuottaa öljyä ja kaasua riittävän suurina määrinä ja myy niitä anteliaasti ulkomaille. Tosiasia on, että onkologisten lasten hoidon rahoitus menee huonosti. Samanaikaisesti he eivät lopeta syövän saamista.
Vanhemmat, joiden lapsille on diagnosoitu onkologia, pakotetaan kääntymään useiden säätiöiden ja hyväntekeväisyysjärjestöjen puoleen, jotta kallista aikaa ei tuhlata.
Miksi valtio rahoittaa huonosti lasten onkologian hoitoa?
Muodollisesti näyttää siltä, että valtio ei kieltäytyy hoitamasta sairaita lapsia. Loppujen lopuksi oikeus tähän on määrätty perustuslaissa. Tosiasiassa suurinta osaa lapsista kohdellaan rahalla. Ja tämä johtuu useista syistä.
Joten esimerkiksi onkologiahoito suoritetaan kiintiöiden mukaisesti, jotka on erittäin helppo hankkia sanoilla ja paperilla, mutta itse asiassa se on erittäin, erittäin vaikeaa. Kiintiöitä on vähän, niitä ei riitä kaikista kerralla, joudut seisomaan linjoilla vastaanottaaksesi niitä ja kerätäksesi suuren määrän asiakirjoja. Ja tänä aikana lapsi kuolee hyvin nopeasti, ja saama hoito on hänelle täysin hyödytöntä.
Kiintiöiden määrä määritetään etukäteen viimeisen vuoden likimääräisten tilastojen mukaan. Tämä kaava ei kuitenkaan toimi, koska joka vuosi syöpätapausten määrä kasvaa toisinaan.
Lisäksi, vaikka kiintiön saaminen onneksi olisi, rahan liikkeeseenlaskua ei ole ratkaistu, koska on aika hankkia lääke. On menoerä, jota valtio ei ole koskaan maksanut - kyse on lääkkeiden ostosta, joita ei ole rekisteröity tai rekisteröidy vasta vuonna 2011. Tällaiset lääkkeet voivat olla erittäin hyviä ja tuottavia ja kukistaa syöpää, mutta ne eivät anna niille rahaa. Samalla ne ovat kaukana penniästä.
Valtio ja menettely, jolla etsitään etuyhteydettömiä avunantajia, eivät maksa. Kaiken tämän tekevät lääkärit tai rahastot itse, mutta sairaan vauvan vanhempien on maksettava tästä palvelusta. Maksuttomiin palveluihin sisältyy myös hoitoon valmistautuminen. Esimerkiksi sädehoito on ilmainen, ja siihen valmistautuminen, joka sisältää kasvaimen tarkan sijainnin ja paljon muuta, ei ole.
Hyväksyttyjen lääkkeiden ostamisessa ilmenee byrokraattisia viivästyksiä. Joten esimerkiksi sairaalat voivat ostaa lääkkeitä vain tarjousten perusteella, jotka, kuten tiedätte, kestävät melko kauan, sitten sopimuksen tekomenettely tapahtuu ja vasta sitten siirrytään toimituksiin. Monet potilaat eivät yksinkertaisesti voi odottaa kaikkien näiden prosessien loppua.
